细胞基因医学是我国在生物医学领域最有希望快速实现弯道超车的赛道。 “无论是中国政府、科研院所，包括公司本身，我们都有很强的自我驱动力去抢占世界话语权。但是，单靠在国际生物医药领域建立竞争实力是不可能的。”单个公司或研究所，科研单位需要在全产业链上实现科学、深入、高效的合作。”河源生物科技首席执行官卢璐璐博士说。

近日，河源生物科技（天津）有限公司与中国医学科学院血液病医院/中国医学科学院血液研究所（以下简称“所”）在天津共同签署了《科技成果转化与转化》。新药开发战略合作协议。

双方将基于CAR技术平台和iPSCs免疫细胞治疗技术平台，共同深化技术创新和新药研发。这意味着率先开展细胞治疗的国家级机构与中国新一代技术驱动的生物制药企业将携手进军全球免疫细胞生物医药市场??，通过自主创新和产业整合“中国方案”，争夺国际生物医药领域。 .说话的权利。

（双方签署了《科技成果转化与新药开发》战略合作协议》现场）

（双方签署了《多能干Cells (iPSCs) 肿瘤免疫治疗项目协议》》)

（双方签署《CAR免疫细胞治疗项目协议》现场）

纵观国内外药物研发史，“化学药时代”我国新药研发的步伐和力度都远远落后国际水平；在以抗体药物为代表的“大分子生物制药时代”，中国实现了与国际前沿技术的“跟上”。目前，由细胞基因技术驱动的创新药物研发和产业化的最有效模式之一，也正在为免疫细胞治疗行业的发展做出贡献。

“在全球进入由细胞和基因创新技术驱动的‘细胞基因医学时代’的过程中，中国在科研上实现了与美国相媲美的‘平行跑’，甚至在某些领域实现了它。 “一路领先。但在细胞基因药物行业，国家稍稍落后，许多细胞治疗药物处于上市前临床试验阶段。”中国医学科学院血液病医院院长程涛说。

“医院+河源”全产业链联动，将更好地促进我国丰富的医疗资源在细胞治疗领域的集中，有利于大大提升我国细胞的国际竞争格局治疗行业。中国医学科学院血液病医院是目前规模最大的集医疗、科研、教学、产业为一体的国家级科研型血液学专业医疗机构。河源生物与血液研究所“强强联合”战略合作的深化，也是双方共同开启全球竞争布局的关键节点。

记者了解到，和源生物是来自中国的新一代技术驱动型生物制药公司。成立不到3年，目前拥有两项具有自主知识产权的CNCT19细胞注射液临床试验。已进入临床注册二期，被国家药监局药品审评中心认定为“突破性治疗药物”。尤其是针对成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病的治疗产品，有望填补全球该病细胞治疗药物市场的空白。

依托研究所近20年的科研积累和河源生物专注于细胞基因治疗的新药研发实力，双方在科技创新、人才支持、临床资源、创新药研发、生产、销售等方面，相互支持，共同引领和加快我国免疫细胞治疗技术和基因治疗技术自主创新的产业化进程。

据悉，双方此次签署的专项协议是基于CAR技术平台和iPSCs免疫细胞治疗技术的科技成果转化和新药研发战略合作平台。卢璐璐博士介绍，河源生物将依托自主研发的高标准高效工艺技术体系，以国际化战略为驱动，不断提升产业布局、项目培育和科研的广度和深度。尤其是创新药的快速转化路径，将逐步实现国内外同步推进，实现免疫细胞治疗轨道的又一次飞跃。

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文章来源：《医药界》 网址: http://www.yyjzz.cn/zonghexinwen/2021/0625/1420.html